鎳鎘電池廢水主要來源于浸漬、化成、負(fù)極清洗等工序，特征污染物為Ni2?（0.5–40mg/L）和Cd2?（0.5–3mg/L），pH10–14，水量一般50–150m3/d·線。Cd、Ni均屬一類污染物，排放限值Ni≤0.1mg/L、Cd≤0.01mg/L（GB30484-2020）。行業(yè)內(nèi)已規(guī)?；瘧?yīng)用的“工藝+設(shè)備”組合如下：

1.化學(xué)沉淀-混凝-過濾（主流路線）

流程：調(diào)節(jié)→pH調(diào)整/氧化破絡(luò)→加堿沉淀→PAM絮凝→斜管沉淀→多介質(zhì)/纖維球過濾→離子交換深度→達(dá)標(biāo)排放或回用

核心參數(shù)：

pH10.5–11.5（NaOH或Ca(OH)?），反應(yīng)15–20min；

PAM0.5–1mg/L，斜管表面負(fù)荷0.8–1.0m3/(m2·h)；

砂濾濾速8–10m/h，反沖洗周期12h；

螯合樹脂（亞氨基二乙酸型）作保安，Ni、Cd泄漏可穩(wěn)控<0.05mg/L。

配套設(shè)備：鋼砼/FRP調(diào)節(jié)池、管式靜態(tài)混合器、一體化絮凝斜管沉淀器、纖維球過濾器、離子交換柱、PLC加藥系統(tǒng)。

污泥：含Cd、Ni氫氧化物，經(jīng)板框或臥螺離心脫水后按HW46危廢外運(yùn)回收金屬，濾液返回調(diào)節(jié)池。

2.硫化沉淀-重金屬捕集劑（高絡(luò)合度廢水）

當(dāng)廢水含EDTA、檸檬酸等強(qiáng)絡(luò)合劑時(shí)，先用Na?S或TMT（2,4,6-三巰基-1,3,5-三嗪）在pH8–9條件下破絡(luò)，生成CdS、NiS沉淀，再與FeSO?/PAM共沉淀，Cd去除率>99%，污泥量降低30%。

3.電化學(xué)-電沉積（資源化方向）

低流量高濃度廢液（Cd>50mg/L）采用旋流電解槽，在200–300A/m2、槽壓2.5–3V下將Cd2?還原為金屬鎘板，鎳留在溶液后段沉淀回收；鎘回收率>90%，殘液Cd<0.1mg/L，但需鈦涂釕陽(yáng)極和耐堿隔膜，電耗4–6kWh/kgCd。

4.膜分離與近零排放（新建/擴(kuò)產(chǎn)項(xiàng)目）

“化學(xué)沉淀+UF+RO+MVR”組合：沉淀出水經(jīng)超濾（0.04μm）去除膠體，RO濃縮8–10倍，產(chǎn)水回用于清洗，濃水進(jìn)MVR強(qiáng)制循環(huán)結(jié)晶器，得到Cd/Ni雜鹽（HW46），冷凝水返回車間，實(shí)現(xiàn)廢水零排放；噸水運(yùn)行成本8–10元，結(jié)晶鹽需交由有資質(zhì)單位處置。

5.生物強(qiáng)化（輔助除Cd）

投菌活性污泥法（專性耐鎘菌群）可作為末端深度單元，在pH7–8、HRT6–8h條件下，將殘余Cd2?生物吸附/礦化，出水Cd可穩(wěn)定<0.005mg/L；常與化學(xué)法串聯(lián)，減少20–30%藥劑用量。

6.全流程自動(dòng)化與在線監(jiān)控

采用pH/ORP電極+重金屬在線分析儀（XRF或比色法）閉環(huán)控制加堿、加藥量；設(shè)置Ni、Cd超標(biāo)自動(dòng)切換至應(yīng)急樹脂罐，確保排放實(shí)時(shí)達(dá)標(biāo)；數(shù)據(jù)上傳地方生態(tài)環(huán)境平臺(tái)，滿足電池工業(yè)排污許可管理要求。

7.工程實(shí)例與指標(biāo)

某電池廠150m3/d項(xiàng)目：調(diào)節(jié)池40m3、沉淀池20m3、纖維球過濾器Φ1.6m、離子交換2×5m3樹脂罐，總投資≈90萬元，占地120m2；運(yùn)行電耗0.8kWh/m3、藥劑費(fèi)0.45元/m3，出水Ni≤0.05mg/L、Cd≤0.005mg/L，50%回用于極板清洗。

小結(jié)：鎳鎘電池廢水處理已形成“化學(xué)沉淀+過濾+離子交換”為主、膜濃縮/資源化為輔的成熟技術(shù)路線；設(shè)備趨向一體化、撬裝化，并配置在線監(jiān)測(cè)與污泥危廢全過程管理，可在滿足GB30484-2020的前提下實(shí)現(xiàn)低成本穩(wěn)定運(yùn)行與金屬回收。